| 純水設(shè)備反滲透膜多久清洗一次? | 2020-4-9 |
【蘭州純水設(shè)備http://smarts-edu.cn】一般情況下，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)化通量下降10～15%時，或系統(tǒng)脫鹽率下降10～15%，或操作壓力及段間壓差升高10～15%，應(yīng)清洗RO系統(tǒng)。... |
| 內(nèi)毒素的去除方法 | 2020-4-5 |
【蘭州純水設(shè)備http://smarts-edu.cn】
器皿中內(nèi)毒素的去除:
a.干熱法
? 適用對象：耐熱物品如玻璃制品、金屬制品等生產(chǎn)過程中所用的容器... |
| 中國GMP和美國GMP對對驗證要求的不同之處 | 2020-3-31 |
【蘭州純水設(shè)備http://smarts-edu.cn】美國CGMP非常強(qiáng)調(diào)以數(shù)據(jù)說話，在藥品生產(chǎn)、檢驗、物流全過程中的一切步驟都要有充分理由數(shù)據(jù)支持，... |
| 中國GMP和美國GMP對驗證要求有何不同 | 2020-3-31 |
【蘭州純水設(shè)備http://smarts-edu.cn】美國CGMP對文件化的要求更普遍、更詳細(xì)、更嚴(yán)格，貫穿在整個生產(chǎn)過程中。如： 操作人員的動作要以文件化說明；... |
| GMP對純化水設(shè)備的設(shè)計要求 | 2020-3-18 |
【蘭州純水設(shè)備http://smarts-edu.cn】GMP對制藥純化水設(shè)備的要求
藥品生產(chǎn)用水應(yīng)適合其用途，應(yīng)至少采用飲用水作為制藥用水。各類藥品生產(chǎn)選用的制藥用水應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》的相關(guān)要求。飲用水應(yīng)符合國家有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，純化水、注射用水應(yīng)符合《... |
| 最新版GMP對純化水設(shè)備系統(tǒng)的要求 | 2020-3-18 |
【蘭州純水設(shè)備http://smarts-edu.cn】藥品生產(chǎn)用水應(yīng)適合其用途，應(yīng)至少采用飲用水作為制藥用水。各類藥品生產(chǎn)選用的制藥用水應(yīng)符合《中華人民共和國2010版藥典》的相關(guān)要求。飲用水應(yīng)符合國家有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，純化水、注射用水應(yīng)符合《中華人民共和國2010版藥... |
| 美國USP純化水和注射水的總有機(jī)碳（TOC）限度是多少？ | 2020-3-17 |
【蘭州純水設(shè)備http://smarts-edu.cn】這里有一個500μg/L的“目標(biāo)限度響應(yīng)”，它是TOC測量系統(tǒng)對500μg碳/L的（以蔗糖制備）溶液（RS）在扣除試劑水響應(yīng)（RW）之后的響應(yīng)的真實限度。該限制等于RS-RW。實際值隨著對照液、設(shè)備、背景碳等不同而... |
| 美國USP純化水電導(dǎo)率和總有機(jī)碳可以在線檢測嗎？ | 2020-3-17 |
【蘭州純水設(shè)備http://smarts-edu.cn】這兩個章節(jié)專門描述了這兩個檢測可以離線或者在線進(jìn)行，兩個方法各有利弊，... |
| 美國USP對純化水設(shè)備安裝與結(jié)構(gòu)的材料以及部件選擇的要求及定義 | 2020-3-16 |
【蘭州純水設(shè)備http://smarts-edu.cn】安裝技術(shù)是很重要的，因為它們能影響系統(tǒng)的機(jī)械的、腐蝕的和衛(wèi)生的完整性。閥門安裝角度應(yīng)能有助于重力引流。... |
| 美國USP對消毒的介紹 | 2020-3-16 |
【蘭州純水設(shè)備http://smarts-edu.cn】在水系統(tǒng)中微生物控制通過消毒可基本實現(xiàn)?？梢杂脽崃Φ幕蚧瘜W(xué)手段消毒系統(tǒng)。系統(tǒng)消毒的熱力方法包括周期的或連續(xù)的循環(huán)熱水和使用水蒸汽。... |
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